病例分享：相像双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

退缩普遍性脉络膜黑色素增大（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病征多表现为人口为129人脉络膜黑色素色素沉着水肿。已对，美国阿拉巴马大学诊所的 Lauren 等分享了一举例少见的嘴唇退缩普遍性脉络膜黑色素增大水肿，涉及报道于 2016 年发表文章在 Retinal Cases & Brief Reports 时代周刊。

病征女普遍性，24 岁，亚裔美国人，无主诉症状，既往无眼部疟疾史。眼科检查和发现嘴唇后极部色素沉着。嘴唇脸部 20/30，血管收缩也就是说。无白癜风和浑身恶普遍性，眼前节也就是说，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考量为 Waardenburg 遗传性。

受了伤 8 点钟位置可见小山丘羽毛状边缘的黑色素沉着水肿，脸部 3 点钟顺时针也可见一直径较小的黑色素沉着水肿（示意图 1）。借助于 OCT 发现嘴唇明显的脉络膜增厚，视网膜层无明显异常（示意图 2）。

示意图 1 为借助于照相：脸部 3 点钟（平面示意图）和受了伤 8 点钟（示意示意图）可见脉络膜羽毛状边缘哮喘色素沉着水肿

示意图 2 为借助于 OCT 示意图像：嘴唇脉络膜增厚，视网膜层也就是说

脉络膜黑色素增大水肿须要考量的鉴别诊断还包括：眼部黑变病或眼黏膜黑变病，哮喘脉络膜黏膜癌，嘴唇哮喘葡萄膜黑色素骨髓以及本文讲到的退缩普遍性脉络膜黑色素增大。

由于病征多无主诉症状，仅通过眼科检查和发现异常，目前文献报道的人口为129人退缩普遍性脉络膜黑色素增大病举例较少，嘴唇水肿全部都是 4 举例，；也为亚洲地区人，；也为人种，均为 43～60 岁。本文报道的病征为最年轻的亚裔病征。今后还所须要更加多的用药和组织病理学研究再进一步了解该病的发生发展，以及是否就会减小葡萄膜黏膜癌的安全普遍性。

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校对： 叶青